工作地点：北京

需求人数：3

工资待遇：面谈

学历：本科及以上

专业：医学、流行病学、临床药学相关专业

发布时间：2021-11-23

截止时间：2022-12-31

联系电话：010-67861227

1、负责对偏离药品不良反应报告和监测管理办法和标准操作规程等的一切行为予以及时制止或纠正；
2、负责多渠道收集、上报、分析、评价及处理药品安全性信息；
3、负责药品不良反应监测数据的检索、导出、复核、分析，定期完成公司各产品不良反应监测数据核实报告及分析报告的撰写和提交；
4、负责制定、修改药物警戒管理文件以及档案的保存、管理和销毁等工作；
5、负责工作范畴内电子台账、纸质记录或台账相应内容的填写，保证其真实准确；
6、负责将以上工作中出现的任何问题或偏差，第一时间汇报上级领导，有义务提出解决方案；
7、负责开展及完成药物警戒相关的其他工作；
8、负责按时按量完成上级安排的临时任务，对质量投诉、药物警戒负责人（经理）负责。

1、熟悉国家有关法律法规政策；
2、善于与人做良好的沟通；
3、具备缜密的逻辑思维、分析判断能力，优秀的职业道德素养，敢于挑战，能承受一定的压力。
4、适应出差。